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贵阳开阳甲酸在浓硫酸的催化作用下分解为CO和H2O: 由于贵阳开阳甲酸的结构特殊,它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。因此贵阳开阳甲酸同时具有酸和醛和性质。贵阳开阳甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质,尽管在通常情况下华 尔网甲酸不会生成酰氯或者酸酐。贵阳开阳甲酸脱水分解为一氧化碳和水。贵阳开阳甲酸具有和醛类似的还原性。它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水:



工业制法 1、贵阳开阳甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200 ℃和2 MPa压力下反应生成贵阳开阳甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法(又称贵阳开阳甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成贵阳开阳甲酸甲酯,然后再经水解生成贵阳开阳甲酸和甲醇。甲醇可循环送入贵阳开阳甲酸甲酯反应器,贵阳开阳甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得贵阳开阳甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。 4、以贵阳开阳甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级贵阳开阳甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品。 5、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。




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贵阳开阳甲酸具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。 分解反应 贵阳开阳甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。 银镜反应 贵阳开阳甲酸为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反应 贵阳开阳甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。贵阳开阳甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成贵阳开阳甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。 酯化反应 贵阳开阳甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如贵阳开阳甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成贵阳开阳甲酸甲酯。 还原反应 贵阳开阳甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。 贵阳开阳甲酸完全燃烧 纯度高的贵阳开阳甲酸可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。




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